一般の方へ：当院の治験情報：現在実施中の治験の一覧

現在実施中の治験の一覧

リウマチ・膠原病内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
全身性エリテマトーデス	中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデスを有する治験参加者を対象としてdapirolizumab pegolの有効性及び安全性を評価する、無作為化、プラセボ対照試験	ユーシービージャパン株式会社	登録可	jRCT2071220073
	Idorsia Pharmaceuticals Ltd.（国内治験管理人：ヴィアトリス製薬合同会社）の依頼による全身性エリテマトーデス患者を対象としたACT-334441の第3相試験	ヴィアトリス製薬合同会社	登録可	jRCT2031250226
	アストラゼネカ株式会社の依頼による全身性エリテマトーデス（SLE）を有する患者を対象としたアニフロルマブ皮下投与の第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2071210076
皮膚エリテマトーデス	バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による皮膚エリテマトーデス患者を対象としたlitifilimab（BIIB059）の第Ⅲ相長期継続試験	バイオジェン・ジャパン株式会社	登録可	jRCT2041240127
	バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による皮膚エリテマトーデス患者を対象としたBIIB059（litifilimab）の第Ⅱ/Ⅲ相試験	バイオジェン・ジャパン株式会社	登録終了	jRCT2031230262
	アストラゼネカ株式会社の依頼による慢性及び/又は亜急性皮膚エリテマトーデスを有する成人患者を対象に、アニフロルマブの有効性及び安全性を検討する2ステージ第3相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2051240101
全身性エリテマトーデス、特発性炎症性ミオパチー、関節リウマチ	アストラゼネカ株式会社の依頼による全身性エリテマトーデス、特発性炎症性ミオパチー又は関節リウマチを対象としたAZD5492の第1相試験	アストラゼネカ株式会社	登録可	jRCT2071250048
全身性強皮症	アストラゼネカ株式会社の依頼による全身性強皮症を有する成人患者を対象としたアニフロルマブの第3相試験	アストラゼネカ株式会社	登録可	jRCT2041240127
	A double-blind, randomised, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of oral nerandomilast treatment in patients with systemic sclerosis (SSc) 全身性硬化症（強皮症）（SSc）患者を対象としてネランドミラスト経口投与の有効性及び安全性を評価する二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社	登録可	jRCT2071240117
	CONQUEST　強皮症克服に向けたプラットフォーム臨床試験：全身性強皮症に伴う間質性肺疾患の患者を対象として治験薬の安全性及び有効性を評価する多施設共同、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照、第IIb相、プラットフォーム臨床試験	メドペイス・ジャパン株式会社	登録終了	jRCT2031240052
皮膚筋炎	予後不良因子を複数有する抗MDA5抗体陽性皮膚筋炎患者を対象とした新規BRT療法（高用量ステロイド+バリシチニブ+リツキシマブ+タクロリムス）の有効性及び安全性を標準療法と比較する多施設共同医師主導治験	医師主導治験	登録可	jRCT2061260009
VEXAS症候群	株式会社新日本科学PPD（治験国内管理人）の依頼によるVEXAS 症候群患者を対象としたmomelotinibの第II/III相試験	株式会社新日本科学PPD	登録可	ClinicalTrials.gov ID NCT07569081
VEXAS症候群	シミック株式会社（治験国内管理人）の依頼によるVEXAS症候群患者を対象としたPacritinibの第Ⅱ相試験	シミック株式会社	登録中断中	jRCT2031250172
抗好中球細胞質抗体関連血管炎	新たに診断された又は再燃した抗好中球細胞質抗体関連血管炎（AAV）患者を対象に、減量グルココルチコイドの急速漸減と併用するefgartigimod PH20皮下投与を、減量グルココルチコイドの急速漸減と併用するリツキシマブと比較評価する、第2相無作為化非盲検並行群間概念実証試験	医師主導治験	準備中
ループス腎炎	中外製薬株式会社の依頼による活動性ループス腎炎患者を対象としたR05072759の第Ⅲ相試験	中外製薬株式会社	登録終了	jRCT2011210059
ループス腎炎	アストラゼネカ株式会社の依頼による活動性を示す増殖性ループス腎炎を有する成人患者を対象としたアニフロルマブの第3相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2011210060
全身性エリテマトーデス、ループス腎炎	旭化成ファーマ株式会社の依頼によるAK1910の第I相試験	旭化成ファーマ株式会社	登録終了	jRCT2071230085
シェーグレン症候群	活動性シェーグレン症候群におけるBMS-986165の第3相試験	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社	登録終了	jRCT2031230582
	A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dazodalibep in Participants With Sjögren’s Syndrome With Moderate-to-severe Systemic Disease Activity 全身の疾患活動性が中等度から重度のシェーグレン症候群患者を対象にdazodalibepの有効性及び安全性を評価する第III相無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験	シミック株式会社	登録終了	jRCT2061230107
	A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dazodalibep in Participants With Sjögren’s Syndrome With Moderate-to-Severe Symptom State 症状状態が中等度から重度のシェーグレン症候群患者を対象にdazodalibepの有効性及び安全性を評価する第III相無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験	シミック株式会社	登録終了	jRCT2061240009
	IQVIAサービシーズジャパン合同会社の依頼による一次性シェーグレン症候群（pSjD）成人患者を対象としたEfgartigimod PH20の第3相試験	IQVIA サービシーズジャパン合同会社	登録終了	jRCT2031240584
	A Multicenter, Open-Label, Long-term, Extension Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Dazodalibep in Participants with Sjögren’s Syndrome (SS) シェーグレン症候群（SS）患者を対象にDazodalibepの安全性及び忍容性を評価する多施設共同、非盲検、長期間継続投与試験	シミック株式会社	登録終了	jRCT2061250001
	中等度から重度の乾燥症状を有する一次性シェーグレン症候群（ｐSjD)成人患者を対象とした、プレフィルドシリンジによるefgartigimod PH20皮下投与の有効性、安全性、忍容性を評価する第2相無作為化二重盲検プラセボ対照、および非盲検延長、多施設共同医師主導試験	医師主導治験	登録終了	jRCT2071250042
全身性自己免疫性リウマチ性疾患に伴う間質性肺疾患	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による全身性自己免疫性リウマチ性疾患に伴う間質性肺疾患（SARD-ILD）患者を対象としたNerandomilast （BI 1015550）の第Ⅲb相試験	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社	登録終了	jRCT2071240117
IgG4関連疾患	IgG4関連疾患患者を対象としたオベキセリマブの第3相試験	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社	登録終了	jRCT2031230189

脳神経内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
全身型重症筋無力症	A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo -Controlled, 3-Arm, 3-Period Study to Assess the Efficacy and Safety of a New Formulation of Oral Cladribine Compared with Placebo in Participants with Generalized Myasthenia Gravis 全身型重症筋無力症の患者を対象に、経口クラドリビン新規製剤の有効性及び安全性をプラセボと比較して評価する第3相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、3群、3期、比較試験	メルクバイオファーマ株式会社	登録可	jRCT2031240175
全身型重症筋無力症	アレクシオンファーマ合同会社による成人全身型重症筋無力症患者を対象としたALXN1720の第3相試験	アレクシオンファーマ(同）	登録終了	jRCT2031230019
脳卒中の再発抑制	急性期虚血性脳卒中又は高リスク一過性脳虚血発作後の脳卒中の再発抑制を目的とした経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相，ランダム化，二重盲検，並行群間，プラセボ対照試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録終了	jRCT2031230040

内分泌・代謝内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
ステージ2の1型糖尿病	サノフィ株式会社の依頼によるステージ2の1型糖尿病の日本人小児及び成人を対象としたteplizumabの第Ⅱ相試験	サノフィ株式会社	登録可	jRCT2031240637
バセドウ病	ICONクリニカルリサーチ合同会社（治験国内管理人）の依頼によるバセドウ病患者を対象としたIMVT-1402の第2b相試験	ICONクリニカルリサーチ合同会社	登録可	jRCT2031260059
グレーブス病	argenx BVの依頼による抗甲状腺薬でコントロール不十分なグレーブス病成人患者を対象としたefgartigimod PH20 SC PFSの第Ⅲ相試験	ICONクリニカルリサーチ合同会社	登録可	jRCT2071260011
活動性甲状腺眼症	活動性甲状腺眼症の日本人患者を対象にK1-70を評価する第Ⅱ相無作為化二重遮蔽プラセボ対照並行群間比較多施設共同試験	日本スミス薬品株式会社	登録終了	jRCT2031240330
活動性甲状腺眼症	A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of Efgartigimod PH20 SC Administered by Prefilled Syringe in Adult Participants With Thyroid Eye Disease 甲状腺眼症を有する成人被験者を対象に充填済みシリンジにより投与されるefgartigimod PH20 SCの有効性・安全性・忍容性・薬物動態・薬力学・免疫原性を評価する第Ⅲ相無作為化二重遮蔽プラセボ対照多施設共同治験	ICONクリニカルリサーチ合同会社	登録終了	jRCT2061240092
慢性（非活動性）甲状腺眼症	慢性（非活動性）甲状腺眼症の日本人患者を対象にHZN-001の有効性及び安全性を評価する第III相無作為化二重遮蔽プラセボ対照並行群間比較多施設共同試験	シミック株式会社	登録終了	jRCT2031220730

呼吸器内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
非小細胞肺がん	日本イーライリリー株式会社の依頼による進行非小細胞肺癌治験参加者を対象としたLY3537982の第Ⅲ相試験	日本イーライリリー株式会社	登録可	jRCT2061230080
	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼によるKRAS G12C変異を有する進行非小細胞肺癌患者を対象としたAdagrasibの第3相試験	ブリストル・マイヤーズ　スクイブ株式会社	登録可	jRCT2051250009
	An Open-label Multi-Cohort Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Optimal Dose of Telisotuzumab Adizutecan in Combination with a PD-1 Immune Checkpoint Inhibitor in Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC with No Prior Treatment for Advanced Disease and No Actionable Genomic Alterations (AndroMETa-Lung-536) 進行疾患に対する治療歴がなく，actionable なゲノム異常がない進行又は転移性非扁平上皮NSCLC 患者を対象に，telisotuzumab adizutecan とPD-1 免疫チェックポイント阻害薬を併用した場合の安全性，有効性及び至適用量を評価する非盲検，複数コホート，第Ib/II 相試験（AndroMETa-Lung-536 試験）	アッヴィ合同会社	登録可	jRCT2031250030
	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象にしたAdagrasibの第3相試験	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社	登録可	jRCT2041250172
	A Phase 1, Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study Evaluating the Safety and Tolerability of Intravenous KK2269 Monotherapy and Combination Therapy with Docetaxel in Adult Participants with Solid Tumors 成人固形癌患者を対象にKK2269を単剤及びドセタキセルとの併用で静脈内投与したときの安全性及び忍容性を評価する多施設共同非盲検第I相用量漸増試験	協和キリン株式会社	登録可	jRCT2031230419
	非小細胞肺癌の一次治療として化学療法および他の治験薬と併用したBNT327の第Ⅱ/Ⅲ相、多施設共同、無作為化、マスター試験	ICONクリニカルリサーチ合同会社	登録可	jRCT2051250042
	ジパレルチニブの食事の影響を評価する非盲検試験	大鵬薬品工業株式会社	登録可	jRCT2031260096
	治験国内管理人パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼によるREGN2810の第1相試験	パレクセル・インターナショナル株式会社	登録終了	NCT03088540
	アッヴィ合同会社の依頼による第Ⅰ相試験	アッヴィ合同会社	登録終了	jRCT2031210395
	アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺がん患者を対象としたSavolitinibの第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2031220420
小細胞肺がん	A study to assess toripalimab alone or in combination with tifcemalimab as consolidation therapy in patients with limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC) 限局型小細胞肺癌（LS-SCLC)患者におけるToripalimab単剤療法またはToripalimab + Tifcemalimab併用療法を用いた地固め療法の評価	パレクセル・インターナショナル株式会社	登録可	jRCT2021240012
重度の免疫不全を有する成人COVID-19	重度に免疫系が低下した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者を対象に治験薬のibuzatrelvirを検討する試験	ファイザー株式会社	登録可	jRCT2071250034
慢性閉塞性肺疾患	中等度から最重症の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の成人患者を対象としたテゼペルマブの有効性及び安全性を評価する試験	アストラゼネカ株式会社	登録可	jRCT2031250025
気管支拡張症	アストラゼネカ株式会社の依頼による気管支拡張症患者を対象とした、AZD0292の第Ⅱ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録可	jRCT2071260021
気管支拡張症	気管支拡張症患者を対象としてBI 1291583 2.5 mgを1日1回，最長76週間投与したときの有効性，安全性及び忍容性を評価する第III相，ランダム化，二重盲検，プラセボ対照比較試験（AIRTIVITY®試験）	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社	登録終了	jRCT2071250036
肺線維症	進行性肺線維症患者を対象としたBMS-986278の有効性、安全性及び忍容性を検討する試験	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社	登録終了	jRCT2021230037
	特発性肺線維症患者を対象としたBMS-986278の有効性、安全性及び忍容性を検討する試験	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社	登録終了	jRCT2021230026
	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による特発性肺線維症患者及び進行性肺線維症患者を対象としたBI 1015550の長期継続第Ⅲ相試験	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社	登録終了	jRCT2021240008
難治性慢性咳嗽	IQVIAサービシーズジャパン合同会社の依頼による難治性慢性咳嗽を対象としたBLU-5937の第3相試験	IQVIA サービシーズジャパン合同会社	登録終了	jRCT2031230611
肺非結核性抗酸菌症	インスメッド合同会社の依頼による肺非結核性抗酸菌（NTM）症患者を対象としたアミカシンリポソーム吸入懸濁液（ALIS）の第Ⅲ相試験	インスメッド合同会社	登録終了	jRCT2051220053

腎臓内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
IgA腎症	（治験国内管理人）サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社の依頼によるIgA腎症の治療におけるsibeprenlimabの第Ⅲ相試験	サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社	登録終了	jRCT2031220114
IgA腎症	ヴィアトリス製薬株式会社の依頼によるIgA腎症患者を対象としたVR-205の第Ⅲ相試験	ヴィアトリス製薬株式会社	登録終了	jRCT2031240044
C3腎症免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎	C3腎症または免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎の患者を対象とした、pegcetacoplan の長期安全性及び有効性を評価する非盲検、非無作為化、多施設共同、継続投与試験	Worldwide Clinical Trials Japan株式会社	登録終了	jRCT2041230022

消化器内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
クローン病	中等症から重症の活動性クローン病患者におけるRO7790121の導入療法及び維持療法の有効性と安全性を評価する，第Ⅲ相，多施設共同，二重盲検，プラセボ対照， Treat-through試験	中外製薬株式会社	登録可	jRCT2041250054
	A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 2 Active Dose Regimens of MORF-057 in Adults with Moderately to Severely Active Crohn' s Disease (GARNET) 中等症から重症の活動期クローン病を有する成人患者を対象としたMORF-057の2つの有効用量レジメンの安全性と有効性を評価する第2相無作為化二重盲検プラセボ対照試験（GARNET）	シミック株式会社	登録可	jRCT2031250340
	中等症から重症の活動期クローン病患者を対象としたIcotrokinraの有効性及び安全性を評価する多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照並行群間比較第2b/3相試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録可	jRCT2071250075
	中等症から重症の活動期のクローン病患者を対象とするグセルクマブの有効性及び安全性評価を目的とした第Ⅱ/Ⅲ相、ランダム化、二重盲検、プラセボ及び実薬対照、並行群間比較、多施設共同試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録終了	NCT03466411
	（原題） A Phase 3, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Guselkumab in Participants with Fistulizing, Perianal Crohn's Disease （邦題）肛門周囲瘻孔を有するクローン病患者を対象とするグセルクマブの有効性及び安全性評価を目的とした第Ⅲ相試験、ランダム化、プラセボ対照、平行群間比較、多施設共同試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録終了	jRCT2031220205
	クローン病を対象としてAZD7798を評価する第Ⅱa相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2031240533
神経内分泌がん	切除不能・再発消化器（消化管・肝胆膵）神経内分泌癌（NEC）を対象としたエトポシド＋カルボプラチン±デュルバルマブ療法のランダム化比較第Ⅲ相医師主導治験	医師主導治験	登録可	jRCT2031230456
代謝機能障害関連脂肪性肝疾患	日本イーライリリー株式会社の依頼による代謝機能障害関連脂肪性肝疾患患者を対象としたLY3298176/LY3437943の第Ⅲ相試験	日本イーライリリー株式会社	登録可	jRCT2061230027
非代償性肝硬変	HCV・HBV又はNASHに起因する非代償性肝硬変患者を対象としたホスセンビビントの多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検比較試験（第Ⅱ相）	大原薬品工業株式会社	登録可	jRCT2031230195
非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）／代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）による代償性肝硬変	A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF EFRUXIFERMIN IN SUBJECTS WITH COMPENSATED CIRRHOSIS DUE TO NONALCOHOLIC STEATOHEPATITIS (NASH)/METABOLIC DYSFUNCTION-ASSOCIATED STEATOHEPATITIS (MASH) 非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）／代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）による代償性肝硬変患者を対象にefruxifermin の安全性及び有効性を評価する第 3 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験	ICONクリニカルリサーチ合同会社	登録可	jRCT2031260332
潰瘍性大腸炎	中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象にGS-5290の有効性及び安全性を評価する第2相、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、用量設定試験	ギリアド・サイエンシズ株式会社	登録終了	jRCT2031230403
潰瘍性大腸炎	中外製薬株式会社の依頼による中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたRO7790121の第Ⅲ相試験	中外製薬株式会社	登録終了	jRCT2041240200
肝細胞がん	アストラゼネカ株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたDurvalumabの第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2080224793
肝細胞がん	中間期肝細胞癌を対象に、アテゾリズマブ＋ベバシズマブと肝動脈化学塞栓療法（TACE）を比較する第Ⅲb相、ランダム化、多施設共同、非盲検試験-ABC-HCC試験	医師主導治験	登録終了	jRCT2051210125
切除不能進行再発食道がん及び胃がん	切除不能進行再発食道がん及び胃がんに対する免疫チェックポイント阻害剤（ICI）と光線力学的療法（PDT）の併用療法の有効性と安全性を評価する多施設共同第Ⅱ相医師主導治験（NOBEL-ioPDT試験）	医師主導治験	登録終了	jRCT2051220176
膵がん	膵癌患者を対象としたS-1併用化学放射線療法＋ニボルマブの第Ⅲ相試験（医師主導治験）	医師主導治験	登録終了	jRCT2080225361

循環器内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
トランスサイレチン型心アミロイドーシス	ノボノルディスクファーマ株式会社の依頼によるトランスサイレチン型心アミロイドーシスによる心不全患者を対象としたNNC6019-0001（coramitug）の第Ⅲ相試験	ノボノルディスクファーマ株式会社	登録可	jRCT2061230027
トランスサイレチン型心アミロイドーシス	トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR CM）患者を対象としてNNC6019-0001の長期安全性及び有効性を評価する非盲検延長試験	ノボノルディスクファーマ株式会社	登録終了	jRCT2071240078
肺動脈性肺高血圧症	ヤンセンファーマ株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症を対象としたJNJ-67896062の第Ⅲ相臨床試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録終了	jRCT2061200058

血液内科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
急性リンパ芽球性白血病非ホジキンリンパ腫	ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCTL019の第Ⅲb相試験	ノバルティスファーマ株式会社	登録可	RCT1080224903
急性骨髄性白血病	協和キリン株式会社の依頼によるKO-539の第Ⅱ相試験	協和キリン株式会社	登録可	jRCT2031250550
成人T細胞白血病・リンパ腫	成人T細胞白血病リンパ腫患者を対象としたOJP-001の多施設共同第I/II相試験	株式会社JIMRO	登録可	jRCT2071240003
	日本人再発/難治性成人T細胞白血病・リンパ腫患者を対象としたRopeginterferon α-2b（P1101）の有効性及び安全性を評価する第Ⅱ相、単群、多施設共同試験	ファーマエッセンシアジャパン株式会社	登録可	jRCT2071240011
	成人T細胞白血病・リンパ腫を対象としたウイルス抗原を標的とする樹状細胞ワクチン療法　多施設共同非盲検無作為化比較試験（第Ⅱ相試験）	医師主導治験	登録可	jRCT2073210013
骨髄異形成症候群	大塚製薬株式会社の依頼によるASTX030の第Ⅰ相試験	大塚製薬株式会社	登録可	jRCT2021200025
	IQVIAサービシーズジャパン合同会社（治験国内管理人）の依頼による高リスクの骨髄異形成症候群(HR-MDS) 新規診断患者を対象としたlisaftoclax(APG-2575)の第Ⅲ相試験	IQVIA サービシーズジャパン合同会社	登録可	jRCT2041260051
	アッヴィ合同会社の依頼による骨髄異形成症候群を対象としたベネトクラクスの第Ⅲ相試験	アッヴィ合同会社	登録終了	jRCT2031200130
	ノバルティスファーマ株式会社の依頼による骨髄異形成症候群の患者を対象としたエルトロンボパグの第Ⅱ相試験	ノバルティスファーマ株式会社	登録終了	jRCT2021210004
慢性リンパ性白血病、小リンパ球性リンパ腫	MSD株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象としたMK-1026の第Ⅲ相試験	MSD株式会社	登録可	jRCT2031230697
B細胞リンパ腫	Expanded Access Study for the Treatment of Patients with Commercially Out-of-Specification Axicabtagene Ciloleucel 製品規格外Axicabtagene Ciloleucel を用いた患者治療のための拡大アクセス試験（EAP）	ICONクリニカルリサーチ合同会社	登録可	jRCT2033230370
	びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象とした第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2041200065
	田辺三菱製薬による再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたMT-2111の第Ⅲ相試験	田辺三菱製薬株式会社	登録終了	jRCT2011230028
B細胞リンパ腫胚中心B細胞亜型	びまん性大細胞型B細胞リンパ腫・胚中心B細胞亜型患者の一次治療に対するMK-2140＋RCHPとポラツヅマブ　ベドチン＋R-CHPの比較試験	MSD株式会社	登録可	jRCT2021250001
大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫	製品規格に適合しないLISOCABTAGENE MARALEUCELを被験者に投与する拡大アクセス試験（EAP）	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社	登録可	jRCT2053200162
急性骨髄性白血病	（治験国内管理人）株式会社新日本科学PPDの依頼によるKMT2A再構成又はNPM1変異を有する未治療の急性骨髄性白血病患者を対象としたBleximenibの第3相試験	株式会社新日本科学PPD	登録可	jRCT2071260029
急性リンパ芽球性白血病	フィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病と新規に診断された成人患者を対象に、ブリナツモマブの皮下投与と静脈内投与を比較する第III相、非盲検、ランダム化、比較対照試験	アムジェン株式会社	登録中断中	jRCT2051210174
急性リンパ性白血病	アムジェン株式会社の依頼による急性リンパ性白血病患者を対象としたブリナツモマブの第Ⅲ相試験	アムジェン株式会社	登録終了	jRCT2051210174
急性白血病	大日本住友製薬株式会社の依頼による急性白血病を対象としたDSP-5336の第1/2相試験	住友ファーマ株式会社	登録終了	jRCT2031210594
多発性骨髄腫	レナリドミドおよびプロテアソーム阻害薬を含む1ライン以上の前治療歴を有する再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象としたELRANATAMAB（PF-06863135）単剤投与およびELRANATAMABとダラツムマブ併用投与の有効性および安全性をダラツムマブ、ポマリドミドおよびデキサメタゾン併用投与と比較する非盲検、3群、多施設共同、無作為化、第3相試験	ファイザー株式会社	登録終了	jRCT2041210098
骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病	アストラゼネカ株式会社の依頼による血液腫瘍の被験者を対象とするIRAK4阻害剤AZD2962の第Ⅰ/Ⅱ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2031250235

総合感染症科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
重症熱性血小板減少症候群	アビガン錠200mg製造販売後臨床試験 −重症熱性血小板減少症候群−	富士フイルム富山化学株式会社	登録可	jRCT2061240089
インフルエンザ	インフルエンザに対するT-705注射剤（ファビピラビル）のオセルタミビル併用下における有効性と安全性を探索するための第Ⅱ相医師主導治験	医師主導治験	登録可	jRCT2031240586
Clostridioides diffcile 感染症	Clostridioides diffcile 感染症の再発抑制におけるAZD5148の効果を評価する第Ⅱb相試験	アストラゼネカ株式会社	登録可	jRCT2031250579
デング熱ワクチン	日本人健康成人を対象としたKD-382（弱毒生4価デング熱ワクチン）の安全性、忍容性および免疫原性を評価する、非盲検、非対照、用量漸増、単回接種、単施設、第Ⅰ/Ⅱ相医師主導治験	医師主導治験	準備中

呼吸器外科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
非小細胞肺がん	大鵬薬品工業株式会社の依頼による切除後非小細胞肺癌患者を対象としたCLN-081/TAS6417（Zipalertinib）の第3相試験	大鵬薬品工業株式会社	登録可	jRCT2051250089
非小細胞肺がん	MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌の患者を対象としたMK-2870の第Ⅲ相試験	MSD株式会社	登録可	jRCT2061240105

乳腺・内分泌外科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
乳癌	遺伝子HSD17B4高メチル化を有するHER2陽性ER陰性乳癌における非手術療法の有用性を評価する前向き研究	医師主導治験	登録可	jRCT2052240059
卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん、乳がん	婦人科癌及び乳癌患者を対象としたがん薬物療法管理アプリケーションの有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化比較試験	医師主導治験	登録終了	jRCT2042240203

肝胆膵・移植外科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
食道がん	大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験	大鵬薬品工業株式会社	登録中断中	jRCT2011210020
食道がん	大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験	大鵬薬品工業株式会社	登録終了	jRCT2080224975
4型進行胃がん	4型進行胃癌に対する術後または周術期補助化学療法としての全身・腹腔内併用化学療法と全身化学療法の無作為化比較第Ⅲ相試験	医師主導治験	登録終了	jRCT2031200087
生体肝移植を受ける末期肝不全患者	生体肝移植における誘導型抑制性T細胞（JB-101）による免疫寛容誘導能及び安全性を評価する第I／II相臨床試験	医師主導治験	登録終了	jRCT2073200067

泌尿器科・腎移植外科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
前立腺がん	MSD株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたMK-2400の第3相試験	MSD株式会社	登録可	jRCT2071250013
	アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢感受性前立腺癌患者を対象としたAZD5305の第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2031230562
	アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性ホルモン感受性前立腺癌を対象としたAZD5363の第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2080225302
	バイエルが治験依頼者として実施した先行試験に組入れられた被験者にダロルタミドを継続投与する非盲検、単一群、ロールオーバー試験	バイエル薬品株式会社	登録終了	jRCT2031200304
尿路上皮がん	局所進行又は転移性尿路上皮がんを有する参加者を対象としたBT8009の単剤療法又は併用療法の無作為化、非盲検、第Ⅱ/Ⅲ相試験（Duravelo-2）	メドペイス・ジャパン株式会社	登録可	NCT06225596
	アストラゼネカ株式会社の依頼による、高リスク筋層浸潤性尿路上皮癌の成人患者を対象に、Dato-DXd とRilvegostomigの併用療法の有効性及び安全性を標準治療と比較する非盲検試験（第Ⅲ相）	アストラゼネカ株式会社	準備中	jRCT2041260098
	尿路上皮がんを対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験	小野薬品工業株式会社	登録終了	jRCT2080223108
	アストラゼネカ株式会社の依頼による切除不能な局所進行又は転移性尿路上皮癌患者を対象とした第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2080224099
	膀胱全摘除術を受けていない筋層浸潤性膀胱尿路上皮癌（MIBC）患者を対象として、TAR-200とCetrelimabを併用したときの有効性を同時化学放射線療法と比較する第3相、多施設共同、ランダム化試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録終了	jRCT2071200088
膀胱がん	TURBT療法を受ける筋層非浸潤性膀胱癌患者を対象としたHM-001の第Ⅰ/Ⅱa相非盲検医師主導治験	医師主導治験	登録可	jRCT2051230033
	筋層非浸潤性膀胱癌患者を対象とした第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2080223911
	筋層浸潤性膀胱癌患者を対象としたMEDI4736の第Ⅲ相試験	アストラゼネカ株式会社	登録終了	jRCT2080224149
	MSD株式会社の依頼による筋層浸潤性膀胱癌を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験	MSD株式会社	登録終了	jRCT2080225287
	シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者を対象とした周術期のEV＋ペムブロリズマブと術前補助化学療法の比較	MSD株式会社	登録終了	jRCT2041210011
	ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社の依頼による膀胱がん患者を対象としたデュルバルマブ、トレメリムマブ及びenfortumab vedotinの第Ⅲ相試験	Fortrea Japan株式会社	登録終了	jRCT2031210667
	シスプラチン不適応又はシスプラチンを拒否した筋層浸潤性膀胱癌（MIBC)患者を対象に周術期のペムブロリズマブ又はエンホルツマブ　ベドチン（EV）とペムブロリズマブの併用療法を検討する第Ⅲ相試験	MSD株式会社	登録終了	jRCT2031220686
	カルメット・ゲラン桿菌（BCG）未治療の高リスク筋層非浸潤性膀胱癌（HR-NMIBC）患者を対象に，TAR-200 とcetrelimab の併用投与又はTAR-200 単独投与と，BCG 膀胱内投与の有効性及び安全性を比較する，第3相非盲検多施設共同ランダム化試験	ヤンセンファーマ株式会社	登録終了	jRCT2031230220
腎細胞がん	腎細胞癌を対象としたE7080、MK-3475の第3相試験	エーザイ株式会社	登録終了	jRCT2080223751
ハンナ型間質性膀胱炎	小野薬品工業株式会社によるハンナ型間質性膀胱炎患者を対象としたONO-1110の第Ⅱ相試験	小野薬品工業株式会社	登録終了	jRCT2031240558

脳神経外科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
膠芽腫	初発膠芽腫に対する新型高出力中性子線源を用いた加速器BNCT装置iBNCT001及びSPM-011の第I相医師主導試験	医師主導治験	非該当	jRCT2032230554

眼　科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
黄斑下出血	黄斑下出血に対する組織プラスミノーゲン活性化因子製剤（モンテプラーゼ）網膜下投与の有効性及び安全性を検討する単群前後比較多施設共同第Ⅱ相医師主導治験	医師主導治験	登録可	jRCT2071250003
加齢黄斑変性	アステラス製薬株式会社の依頼による地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性を有する患者を対象としたASP3021の第3/4相試験	アステラス製薬株式会社	登録終了	jRCT2031250086

皮膚科・アレルギー科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
非分節型白斑	マルホ株式会社の依頼による非分節型尋常性白斑患者に対するM610101の後期第Ⅱ相試験	マルホ株式会社	登録可	jRCT2031260035
非分節型白斑	インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼による非分節型白斑を対象としたPovorcitinib（INCB054707）の第Ⅲ相試験	インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社	登録終了	jRCT2061240023
アトピー性皮膚炎	ユーシービージャパン株式会社の依頼による成人試験参加者を対象とするGALVOKIMIG（一般名）の第2相試験	ユーシービージャパン株式会社	登録可	jRCT2031250619
アトピー性皮膚炎	協和キリン株式会社（治験国内管理人）の依頼による成人及び青少年アトピー性皮膚炎患者を対象としたAMG451の第III相試験	協和キリン株式会社	登録終了	jRCT2031230198
結節性痒疹	結節性痒疹を対象としたRocatinlimabの第III相試験	協和キリン株式会社	登録終了	jRCT2031240328
原因不明の慢性そう痒症	nemolizumabの原因不明の慢性そう痒症に対する第II相試験	マルホ株式会社	登録終了	jRCT2031240523
乾癬	ユーシービージャパン株式会社の依頼による小児尋常性乾癬患者を対象としたBimekizumabの第Ⅲ相試験	ユーシービージャパン株式会社	登録終了	jRCT2041240092
乾癬	アムジェン株式会社の依頼による小児乾癬患者を対象としたAMG407（アプレミラスト）の第Ⅲ相試験	アムジェン株式会社	登録終了	jRCT2031220486

整形外科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
変形性膝関節症	変形性膝関節症を対象としたNaPPSの有効性及び安全性を評価するプラセボ対照、無作為化、多施設共同、並行群間比較、第Ⅲ相試験	株式会社レクメド	登録可	jRCT2031250145
変形性膝関節症	変形性膝関節症患者を対象としたNaPPSの有効性及び安全性を評価する非盲検、多施設共同、第III相長期投与試験	株式会社レクメド	登録可	jRCT2031250665

小児科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
フォンウィルブランド病	武田薬品工業株式会社の依頼によるフォンウィルブランド病（VWD）患者を対象としたTAK-577の第3相試験	武田薬品工業株式会社	登録可	jRCT2051240117
先天性サイトメガロウイルス感染児の遅発性難聴	先天性サイトメガロウイルス感染児の遅発性難聴を対象としたバルガンシクロビル塩酸塩ドライシロップの有効性および安全性を評価する多施設共同プラセボ対照ランダム化並行群間比較試験（VGCV-3）	医師主導治験	登録可	jRCT2051240269
小児成長ホルモン分泌不全性低身長症	小児成長ホルモン分泌不全性低身長症患者を対象として、JR-142の週1回投与とグロウジェクトの連日投与とを比較する第Ⅲ相臨床試験	JCRファーマ株式会社	登録終了	jRCT2031240282

総合診療科

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
遺伝性血管性浮腫	遺伝性血管性浮腫患者を対象とした、Navenibartの有効性及び安全性を評価する第3相、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験－ALPHA-ORBIT A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Navenibart in Participants with Hereditary Angioedema – ALPHA-ORBIT	Fortrea Japan株式会社	登録終了	jRCT2031250452
遺伝性血管性浮腫	A Phase 3 Trial to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Navenibart in Participants with Hereditary Angioedema – ORBIT-EXPANSE 遺伝性血管性浮腫患者を対象とした、Navenibartの長期安全性及び有効性を評価する第3相試験–ORBIT-EXPANSE	Fortrea Japan株式会社	登録終了	jRCT2071260041

がん診療センター

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
切除不能固形がん	血中循環腫瘍DNAでHER2遺伝子増幅が検出された切除不能固形がん患者を対象とするDS-8201a 療法の多施設共同臨床第Ⅱ相試験	医師主導治験	登録可	jRCT2080224635

対象疾患	課題名（公開用）	治験依頼者	登録状況	jRCT
放射線性唾液腺萎縮障害に伴う口腔乾燥症	放射線性唾液腺萎縮障害に伴う口腔乾燥症患者を対象とした高機能細胞(E-MNC/CA-702)治療の安全性及び有効性を評価する第Ⅰb相医師主導治験	医師主導治験	登録可	jRCT2073240123

お問い合わせ先

長崎大学病院臨床研究センター　治験ユニット

095-819-7256
（受付時間：平日　9：00～17：00）