長崎大学病院臨床研究センター

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現在実施中の治験の一覧
　当院では、以下の治験を実施しています。治験に興味をお持ちの方は臨床研究センター治験ユニットまでお問い合わせください。なお、それぞれの治験には疾患の状態、検査値などの細かな基準が設けられており、ご希望に添えない場合があります。また、過去に実施した治験もご参照いただけます。
現在実施中の治験の一覧
過去に実施した治験の一覧

（2025年7月24日時点）

対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
全身性エリテマトーデス バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による全身性エリテマトーデス患者を対象としたBIIB059の第Ⅲ相試験 バイオジェン・ジャパン株式会社 登録可
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたBMS-986165の第III相試験 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 登録可
中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデスを有する治験参加者を対象としてdapirolizumab pegolの有効性及び安全性を評価する、無作為化、プラセボ対照試験 ユーシービージャパン株式会社 登録可
アストラゼネカ株式会社の依頼による全身性エリテマトーデス（SLE）を有する患者を対象としたアニフロルマブ皮下投与の第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
皮膚エリテマトーデス バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による皮膚エリテマトーデス患者を対象としたBIIB059（litifilimab）の第Ⅱ/Ⅲ相試験 バイオジェン・ジャパン株式会社 登録可
アストラゼネカ株式会社の依頼による慢性及び/又は亜急性皮膚エリテマトーデスを有する成人患者を対象に、アニフロルマブの有効性及び安全性を検討する2ステージ第3相試験 アストラゼネカ株式会社 登録可
全身性エリテマトーデス、ループス腎炎 旭化成ファーマ株式会社の依頼によるAK1910の第I相試験 旭化成ファーマ株式会社 登録可
ループス腎炎 アストラゼネカ株式会社の依頼による活動性を示す増殖性ループス腎炎を有する成人患者を対象としたアニフロルマブの第3相試験 アストラゼネカ株式会社 登録可
中外製薬株式会社の依頼による活動性ループス腎炎患者を対象としたR05072759の第Ⅲ相試験 中外製薬株式会社 登録終了
シェーグレン症候群 活動性シェーグレン症候群におけるBMS-986165の第3相試験 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 登録可
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dazodalibep in Participants With Sjögren’s Syndrome With Moderate-to-Severe Symptom State
症状状態が中等度から重度のシェーグレン症候群患者を対象にdazodalibepの有効性及び安全性を評価する第III相無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験		 シミック株式会社 登録可
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の依頼による一次性シェーグレン症候群（pSjD）成人患者を対象としたEfgartigimod PH20の第3相試験 IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社 登録可
中等度から重度の乾燥症状を有する一次性シェーグレン症候群（ｐSjD)成人患者を対象とした、プレフィルドシリンジによるefgartigimod PH20皮下投与の有効性、安全性、忍容性を評価する第2相無作為化二重盲検プラセボ対照、および非盲検延長、多施設共同医師主導試験 医師主導治験 登録可
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dazodalibep in Participants With Sjögren’s Syndrome With Moderate-to-severe Systemic Disease Activity
全身の疾患活動性が中等度から重度のシェーグレン症候群患者を対象にdazodalibepの有効性及び安全性を評価する第III相無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験		 シミック株式会社 登録終了
全身性強皮症 アストラゼネカ株式会社の依頼による全身性強皮症を有する成人患者を対象としたアニフロルマブの第3相試験 アストラゼネカ株式会社 登録可
Horizon社の依頼によるびまん性皮膚硬化型全身性強皮症患者を対象としたHZN-825の第2相試験 株式会社新日本科学PPD 登録終了
CONQUEST　強皮症克服に向けたプラットフォーム臨床試験：全身性強皮症に伴う間質性肺疾患の患者を対象として治験薬の安全性及び有効性を評価する多施設共同、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照、第IIb相、プラットフォーム臨床試験 メドペイス・ジャパン株式会社 登録終了
全身性自己免疫性リウマチ性疾患に伴う間質性肺疾患 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による全身性自己免疫性リウマチ性疾患に伴う間質性肺疾患（SARD-ILD）患者を対象としたNerandomilast （BI 1015550）の第Ⅲb相試験 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 登録可
VEXAS症候群 シミック株式会社（治験国内管理人）の依頼によるVEXAS症候群患者を対象としたPacritinibの第Ⅱ相試験 シミック株式会社 登録可
特発性炎症性筋疾患 （治験国内管理人）ICONクリニカルリサーチ合同会社の依頼による活動性を有する成人特発性炎症性筋疾患者を対象としたARGX-113の第Ⅱ/Ⅲ相試験 ICONクリニカルリサーチ合同会社 登録終了
全身性エリテマトーデス、皮膚エリテマトーデス 健康成人並びに全身性エリテマトーデス患者及び皮膚エリテマトーデス患者を対象としたKK4277の第Ⅰ相試験 協和キリン株式会社 登録終了
IgG4関連疾患 IgG4関連疾患患者を対象としたオベキセリマブの第3相試験 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
脳卒中の再発抑制 急性期虚血性脳卒中又は高リスク一過性脳虚血発作後の脳卒中の再発抑制を目的とした経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相，ランダム化，二重盲検，並行群間，プラセボ対照試験 ヤンセンファーマ株式会社 登録可
全身型重症筋無力症 アレクシオンファーマ合同会社による成人全身型重症筋無力症患者を対象としたALXN1720の第3相試験 アレクシオンファーマ(同） 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
活動性甲状腺眼症 A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of Efgartigimod PH20 SC Administered by Prefilled Syringe in Adult Participants With Thyroid Eye Disease
甲状腺眼症を有する成人被験者を対象に充填済みシリンジにより投与されるefgartigimod PH20 SCの有効性・安全性・忍容性・薬物動態・薬力学・免疫原性を評価する第Ⅲ相無作為化二重遮蔽プラセボ対照多施設共同治験		 ICONクリニカルリサーチ合同会社 登録可
活動性甲状腺眼症の日本人患者を対象にK1-70を評価する第Ⅱ相無作為化二重遮蔽プラセボ対照並行群間比較多施設共同試験 日本スミス薬品株式会社 登録可
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社（治験国内管理人）の依頼による活動性甲状腺眼症（TED）患者を対象としたbatoclimabの第Ⅲ相試験 サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 登録終了
ステージ2の1型糖尿病 サノフィ株式会社の依頼によるステージ2の1型糖尿病の日本人小児及び成人を対象としたteplizumabの第Ⅱ相試験 サノフィ株式会社 登録可
慢性（非活動性）甲状腺眼症 慢性（非活動性）甲状腺眼症の日本人患者を対象にHZN-001の有効性及び安全性を評価する第III相無作為化二重遮蔽プラセボ対照並行群間比較多施設共同試験 シミック株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
肺線維症 特発性肺線維症患者を対象としたBMS-986278の有効性、安全性及び忍容性を検討する試験 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 登録可
進行性肺線維症患者を対象としたBMS-986278の有効性、安全性及び忍容性を検討する試験 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 登録可
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による特発性肺線維症（IPF）又は進行性肺線維症患者（PPF)を対象としたBI 1839100の第Ⅱ相試験 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 登録中断中
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による特発性肺線維症患者及び進行性肺線維症患者を対象としたBI 1015550の長期継続第Ⅲ相試験 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 登録終了
非小細胞肺がん アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺がん患者を対象としたSavolitinibの第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録可
日本イーライリリー株式会社の依頼による進行非小細胞肺癌治験参加者を対象としたLY3537982の第Ⅲ相試験 日本イーライリリー株式会社 登録可
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼によるKRAS G12C変異を有する進行非小細胞肺癌患者を対象としたAdagrasibの第3相試験 ブリストル・マイヤーズ　スクイブ株式会社 登録可
治験国内管理人パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼によるREGN2810の第1相試験 パレクセル・インターナショナル株式会社 登録終了
アッヴィ合同会社の依頼による第Ⅰ相試験 アッヴィ合同会社 登録終了
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるPD-L1高発現で未治療の非小細胞肺癌を対象とした新規複合免疫療法の第Ⅲ相試験 グラクソ・スミスクライン株式会社 登録終了
小細胞肺がん A study to assess toripalimab alone or in combination with tifcemalimab as consolidation therapy in patients with limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC)
限局型小細胞肺癌（LS-SCLC)患者におけるToripalimab単剤療法またはToripalimab + Tifcemalimab併用療法を用いた地固め療法の評価		 パレクセル・インターナショナル株式会社 登録可
難治性慢性咳嗽 IQVIAサービシーズジャパン合同会社の依頼による難治性慢性咳嗽を対象としたBLU-5937の第3相試験 IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社 登録可
コントロール不良の喘息 A Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Finding, Parallel Group, Phase 2 study of an anti-TSLP Antibody (GSK5784283) in Adults aged 18 to 75 years of age with Uncontrolled Asthma
コントロール不良の喘息を有する18～75歳成人患者を対象とした抗TSLP抗体（GSK5784283）の無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量探索、並行群間、多施設共同、第II相試験		 グラクソ・スミスクライン株式会社 登録可
重度の免疫不全を有する成人COVID-19 重度に免疫系が低下した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者を対象に治験薬のibuzatrelvirを検討する試験 ファイザー株式会社 登録可
肺非結核性抗酸菌症 ICoN-1：肺非結核性抗酸菌感染症患者を対象に、ガイドラインに準拠した治療に上乗せした場合のMNKD-101（クロファジミン吸入用懸濁液）の有効性及び安全性を評価する、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第3相試験（パートA）及び非盲検継続投与試験（パートB） イーピーエス株式会社 登録可
インスメッド合同会社の依頼による肺非結核性抗酸菌（NTM）症患者を対象としたアミカシンリポソーム吸入懸濁液（ALIS）の第Ⅲ相試験 インスメッド合同会社 登録終了
気管支拡張症 気管支拡張症患者を対象としてBI 1291583 2.5 mgを1日1回，最長76週間投与したときの有効性，安全性及び忍容性を評価する第III相，ランダム化，二重盲検，プラセボ対照比較試験（AIRTIVITY®試験） 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 登録可
慢性閉塞性肺疾患 中等度から最重症の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の成人患者を対象としたテゼペルマブの有効性及び安全性を評価する試験 アストラゼネカ株式会社 登録可
肺MAC症 治療抵抗性の肺Mycobacterium avium complex （MAC）症成人患者を対象にクラリスロマイシン及びエタンブトールを用いた治療レジメンの一剤としてベダキリンを投与したときの有効性及び安全性を評価する第2/3相、多施設共同、ランダム化、非盲検、実薬対照試験 ヤンセンファーマ株式会社 登録終了
間質性肺疾患 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による進行性線維化を伴う間質性肺疾患を対象としたBI 1015550の第Ⅲ相試験 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
IgA腎症 ヴィアトリス製薬株式会社の依頼によるIgA腎症患者を対象としたVR-205の第Ⅲ相試験 ヴィアトリス製薬株式会社 登録終了
（治験国内管理人）サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社の依頼によるIgA腎症の治療におけるsibeprenlimabの第Ⅲ相試験 サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 登録終了
C3腎症
免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎		 C3腎症または免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎の患者を対象とした、pegcetacoplan の長期安全性及び有効性を評価する非盲検、非無作為化、多施設共同、継続投与試験 Worldwide Clincial Trials Japan 株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
クローン病 クローン病を対象としてAZD7798を評価する第Ⅱa相試験 アストラゼネカ株式会社 登録可
（原題） A Phase 3, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Guselkumab in Participants with Fistulizing, Perianal Crohn's Disease
（邦題） 肛門周囲瘻孔を有するクローン病患者を対象とするグセルクマブの有効性及び安全性評価を目的とした第Ⅲ相試験、ランダム化、プラセボ対照、平行群間比較、多施設共同試験		 ヤンセンファーマ株式会社 登録終了
中等症から重症の活動期のクローン病患者を対象とするグセルクマブの有効性及び安全性評価を目的とした第Ⅱ/Ⅲ相、ランダム化、二重盲検、プラセボ及び実薬対照、並行群間比較、多施設共同試験 ヤンセンファーマ株式会社 登録終了
潰瘍性大腸炎 中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象にGS-5290の有効性及び安全性を評価する第2相、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、用量設定試験 ギリアド・サイエンシズ株式会社 登録可
中外製薬株式会社の依頼による中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたRO7790121の第Ⅲ相試験 中外製薬株式会社 登録可
肝細胞がん 中間期肝細胞癌を対象に、アテゾリズマブ＋ベバシズマブと肝動脈化学塞栓療法（TACE）を比較する第Ⅲb相、ランダム化、多施設共同、非盲検試験-ABC-HCC試験 医師主導治験 登録可
アストラゼネカ株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたDurvalumabの第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
切除不能進行再発食道がん及び胃がん 切除不能進行再発食道がん及び胃がんに対する免疫チェックポイント阻害剤（ICI）と光線力学的療法（PDT）の併用療法の有効性と安全性を評価する多施設共同第Ⅱ相医師主導治験（NOBEL-ioPDT試験） 医師主導治験 登録可
非代償性肝硬変 HCV・HBV又はNASHに起因する非代償性肝硬変患者を対象としたホスセンビビントの多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検比較試験（第Ⅱ相） 大原薬品工業株式会社 登録可
進行胃腺がん／食道胃接合部腺がん HER2過剰発現の進行胃腺癌／食道胃接合部腺癌患者を対象としたALX148の第2/3相試験 ICONクリニカルリサーチ合同会社 登録終了
好酸球性胃腸炎 好酸球性胃腸炎患者を対象としたCC-93538の第3相試験 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 登録終了
膵がん 膵癌患者を対象としたS-1併用化学放射線療法＋ニボルマブの第Ⅲ相試験（医師主導治験） 医師主導治験 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
トランスサイレチン型心アミロイドーシス トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR CM）患者を対象とした2用量のNNC6019-0001の有効性及び安全性の検討 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 登録終了
トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR CM）患者を対象としてNNC6019-0001の長期安全性及び有効性を評価する非盲検延長試験 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 登録終了
肺動脈性肺高血圧症 ヤンセンファーマ株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症を対象としたJNJ-67896062の第Ⅲ相臨床試験 ヤンセンファーマ株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
急性白血病 大日本住友製薬株式会社の依頼による急性白血病を対象としたDSP-5336の第1/2相試験 住友ファーマ株式会社 登録可
急性リンパ性白血病 アムジェン株式会社の依頼による急性リンパ性白血病患者を対象としたブリナツモマブの第Ⅲ相試験 アムジェン株式会社 登録可
成人T細胞白血病・リンパ腫 成人T細胞白血病リンパ腫患者を対象としたOJP-001の多施設共同第I/II相試験 株式会社JIMRO 登録可
成人T細胞白血病・リンパ腫を対象としたウイルス抗原を標的とする樹状細胞ワクチン療法　多施設共同非盲検無作為化比較試験（第Ⅱ相試験） 医師主導治験 登録可
B細胞性急性リンパ芽球性白血病
非ホジキンリンパ腫		 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCTL019の第Ⅲb相試験 ノバルティス ファーマ株式会社 登録可
骨髄異形成症候群 大塚製薬株式会社の依頼によるASTX030の第Ⅰ相試験 大塚製薬株式会社 登録中断中
アッヴィ合同会社の依頼による骨髄異形成症候群を対象としたベネトクラクスの第Ⅲ相試験 アッヴィ合同会社 登録終了
ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による骨髄異形成症候群の患者を対象としたエルトロンボパグの第Ⅱ相試験 ノバルティス ファーマ株式会社 登録終了
B細胞リンパ腫 Expanded Access Study for the Treatment of Patients with Commercially Out-of-Specification Axicabtagene Ciloleucel
製品規格外Axicabtagene Ciloleucel を用いた患者治療のための拡大アクセス試験（EAP）		 ICONクリニカルリサーチ合同会社 登録可
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象とした第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
田辺三菱製薬による再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたMT-2111の第Ⅲ相試験 田辺三菱製薬株式会社 登録終了
B細胞リンパ腫
胚中心B細胞亜型		 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫・胚中心B細胞亜型患者の一次治療に対するMK-2140＋RCHPとポラツヅマブ　ベドチン＋R-CHPの比較試験 MSD株式会社 登録可
多発性骨髄腫 レナリドミドおよびプロテアソーム阻害薬を含む1ライン以上の前治療歴を有する再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象としたELRANATAMAB（PF-06863135）単剤投与およびELRANATAMABとダラツムマブ併用投与の有効性および安全性をダラツムマブ、ポマリドミドおよびデキサメタゾン併用投与と比較する非盲検、3群、多施設共同、無作為化、第3相試験 ファイザー株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
重症熱性血小板減少症候群 アビガン錠200mg製造販売後臨床試験 −重症熱性血小板減少症候群− 富士フイルム富山化学株式会社 登録可
インフルエンザ インフルエンザに対するT-705注射剤（ファビピラビル）のオセルタミビル併用下における有効性と安全性を探索するための第Ⅱ相医師主導治験 医師主導治験 登録可
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
進行性胆管がん 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるTAS-120（フチバチニブ）の第Ⅱ相試験 大鵬薬品工業株式会社 登録可
4型進行胃がん 4型進行胃癌に対する術後または周術期補助化学療法としての全身・腹腔内併用化学療法と全身化学療法の無作為化比較第Ⅲ相試験 医師主導治験 登録可
食道がん 大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 大鵬薬品工業株式会社 登録中断中
大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 大鵬薬品工業株式会社 登録終了
生体肝移植を受ける末期肝不全患者 生体肝移植における誘導型抑制性T細胞（JB-101）による免疫寛容誘導能及び安全性を評価する第I／II相臨床試験 医師主導治験 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
前立腺がん MSD株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたMK-2400の第3相試験 MSD株式会社 登録可
アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢感受性前立腺癌患者を対象としたAZD5305の第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性ホルモン感受性前立腺癌を対象としたAZD5363の第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
バイエルが治験依頼者として実施した先行試験に組入れられた被験者にダロルタミドを継続投与する非盲検、単一群、ロールオーバー試験 バイエル薬品株式会社 登録終了
尿路上皮がん 局所進行又は転移性尿路上皮がんを有する参加者を対象としたBT8009の単剤療法又は併用療法の無作為化、非盲検、第Ⅱ/Ⅲ相試験（Duravelo-2） メドペイス・ジャパン株式会社 登録可
尿路上皮がんを対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験 小野薬品工業株式会社 登録終了
アストラゼネカ株式会社の依頼による切除不能な局所進行又は転移性尿路上皮癌患者を対象とした第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
膀胱全摘除術を受けていない筋層浸潤性膀胱尿路上皮癌（MIBC）患者を対象として、TAR-200とCetrelimabを併用したときの有効性を同時化学放射線療法と比較する第3相、多施設共同、ランダム化試験 ヤンセンファーマ株式会社 登録終了
膀胱がん TURBT療法を受ける筋層非浸潤性膀胱癌患者を対象としたHM-001の第Ⅰ/Ⅱa相非盲検医師主導治験 医師主導治験 登録可
筋層非浸潤性膀胱癌患者を対象とした第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
筋層浸潤性膀胱癌患者を対象としたMEDI4736の第Ⅲ相試験 アストラゼネカ株式会社 登録終了
MSD株式会社の依頼による筋層浸潤性膀胱癌を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験 MSD株式会社 登録終了
シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者を対象とした周術期のEV＋ペムブロリズマブと術前補助化学療法の比較 MSD株式会社 登録終了
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社の依頼による膀胱がん患者を対象としたデュルバルマブ、トレメリムマブ及びenfortumab vedotinの第Ⅲ相試験 Fortrea Japan株式会社 登録終了
シスプラチン不適応又はシスプラチンを拒否した筋層浸潤性膀胱癌（MIBC)患者を対象に周術期のペムブロリズマブ又はエンホルツマブ　ベドチン（EV）とペムブロリズマブの併用療法を検討する第Ⅲ相試験 MSD株式会社 登録終了
カルメット・ゲラン桿菌（BCG）未治療の高リスク筋層非浸潤性膀胱癌（HR-NMIBC）患者を対象に，TAR-200 とcetrelimab の併用投与又はTAR-200 単独投与と，BCG 膀胱内投与の有効性及び安全性を比較する，第3相非盲検多施設共同ランダム化試験 ヤンセンファーマ株式会社 登録終了
腎細胞がん 腎細胞癌を対象としたE7080、MK-3475の第3相試験 エーザイ株式会社 登録終了
未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者を対象に、ニボルマブとcabozantinibの併用療法とスニチニブを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 小野薬品工業株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
膠芽腫 初発膠芽腫に対する新型高出力中性子線源を用いた加速器BNCT装置iBNCT001及びSPM-011の第I相医師主導試験 医師主導治験 非該当
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
黄斑下出血 黄斑下出血に対する組織プラスミノーゲン活性化因子製剤（モンテプラーゼ）網膜下投与の有効性及び安全性を検討する単群前後比較多施設共同第Ⅱ相医師主導治験 医師主導治験 登録可
加齢黄斑変性 アステラス製薬株式会社の依頼による地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性を有する患者を対象としたASP3021の第3/4相試験 アステラス製薬株式会社 登録可
新生血管を伴う網膜色素線条 中外製薬株式会社の依頼による新生血管を伴う網膜色素線条患者を対象としたRO6867461（ファリシマブ）の第III相試験 中外製薬株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
結節性痒疹 結節性痒疹を対象としたRocatinlimabの第III相試験 協和キリン株式会社 登録可
原因不明の慢性そう痒症 nemolizumabの原因不明の慢性そう痒症に対する第II相試験 マルホ株式会社 登録可
乾癬 アムジェン株式会社の依頼による小児乾癬患者を対象としたAMG407（アプレミラスト）の第Ⅲ相試験 アムジェン株式会社 登録終了
非分節型白斑 インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼による非分節型白斑を対象としたPovorcitinib（INCB054707）の第Ⅲ相試験 インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 登録終了
アトピー性皮膚炎 協和キリン株式会社（治験国内管理人）の依頼による成人及び青少年アトピー性皮膚炎患者を対象としたAMG451の第III相試験 協和キリン株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
フォンウィルブランド病 武田薬品工業株式会社の依頼によるフォンウィルブランド病（VWD）患者を対象としたTAK-577の第3相試験 武田薬品工業株式会社 登録可
先天性サイトメガロウイルス感染児の遅発性難聴 先天性サイトメガロウイルス感染児の遅発性難聴を対象としたバルガンシクロビル塩酸塩ドライシロップの有効性および安全性を評価する多施設共同プラセボ対照ランダム化並行群間比較試験（VGCV-3） 医師主導治験 登録可
小児成長ホルモン分泌不全性低身長症 小児成長ホルモン分泌不全性低身長症患者を対象として、JR-142の週1回投与とグロウジェクトの連日投与とを比較する第Ⅲ相臨床試験 JCRファーマ株式会社 登録可
デュシェンヌ型筋ジストロフィー デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたTAS-205の第Ⅲ相試験 大鵬薬品工業株式会社 登録終了
RSウイルス感染症 日本国内の先天性心疾患、慢性肺疾患、免疫不全、ダウン症候群または早産の乳児を対象としたNirsevimabの第3相臨床試験 IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
持続的血液浄化療法（CBP）を施行する患者 持続的血液浄化療法（CBP）を施行する患者を対象としたWBCRRD及びSPB-KTの第Ⅲ相臨床評価 ニプロ株式会社 登録終了
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
CRE感染症 Meiji Seikaファルマ株式会社の依頼によるOP0595のCRE感染症患者を対象とした第III相試験 Meiji Seika ファルマ株式会社 登録可
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
切除不能固形がん 血中循環腫瘍DNAでHER2遺伝子増幅が検出された切除不能固形がん患者を対象とするDS-8201a 療法の多施設共同臨床第Ⅱ相試験 医師主導治験 登録可
対象疾患 課題名（公開用） 治験依頼者 登録状況
放射線性唾液腺萎縮障害に伴う口腔乾燥症 放射線性唾液腺萎縮障害に伴う口腔乾燥症患者を対象とした高機能細胞(E-MNC/CA-702)治療の安全性及び有効性を評価する第Ⅰb相医師主導治験 医師主導治験 登録可

お問い合わせ先

長崎大学病院臨床研究センター　治験ユニット
電話 095-819-7256
（受付時間：平日　9：00～17：00）
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